ACA MINI 006 · ACA-MINI-006

Mettre en place les contrôles essentiels d'une petite production cosmétique

Passer de « mon produit a l'air correct » à « je sais ce que je contrôle, pourquoi je le contrôle, selon quelle méthode, par rapport à quelle spécification et comment documenter le résultat ».

Fondamentaux100 % en ligne29,00 € Attestation

Présentation

Construire et appliquer un plan élémentaire de contrôles adapté à une petite production cosmétique, interpréter les résultats par rapport à des critères définis et reconnaître les limites des contrôles réalisables en interne.

Ne jamais transformer une observation limitée en preuve qu'elle ne peut pas fournir.

Objectif de la mini-formation

Passer de « mon produit a l'air correct » à « je sais ce que je contrôle, pourquoi je le contrôle, selon quelle méthode, par rapport à quelle spécification et comment documenter le résultat ».

Programme

7 leçons, puis quiz, évaluation finale et attestation.

  1. 1

    Pourquoi contrôler un lot ?

    Expliquer ce qu'un contrôle permet — et ne permet pas — de conclure.

  2. 2

    Caractéristique, méthode, spécification, résultat et décision

    Identifier les cinq éléments d'un contrôle et les organiser dans l'ordre logique.

  3. 3

    Les contrôles accessibles à une petite unité

    Identifier des contrôles réalisables en interne et les facteurs qui conditionnent leur qualité.

  4. 4

    Contrôler les matières premières à réception

    Lister les vérifications possibles à réception et traiter une variation inhabituelle.

  5. 5

    Contrôler pendant et après fabrication

    Distinguer les contrôles en cours de fabrication de ceux réalisés sur le produit fini.

  6. 6

    Les limites des contrôles internes

    Identifier ce qu'un contrôle interne ne démontre pas.

  7. 7

    Que faire face à un résultat hors spécification ?

    Appliquer la logique identifier → confirmer → documenter → investiguer → décider → traiter.

Cadre pédagogique

Les outils et modèles proposés sont pédagogiques et doivent être adaptés à votre produit, à vos procédés, à vos procédures internes et aux exigences applicables au marché concerné. Ils ne constituent ni un référentiel BPF, ni une méthode analytique validée, ni une preuve de conformité réglementaire.